M-PT-00000454, nov 2020
Apesar da sua causa ser desconhecida, é frequentemente aceite que seja multifatorial (várias causas), englobando fatores de risco genéticos (como alguns genes envolvidos no nosso sistema imune) e ambientais (como a infeção por alguns vírus na idade adulta, níveis baixos de vitamina D, tabagismo, entre outros). A hereditariedade parece ter alguma influência, existindo o risco de cerca de 10-15% de ocorrência em familiares de primeiro grau, contudo não existe um padrão identificado de herança.1-10
1. Kurtzke JF. J Neurovirol 2000;6:S134–40; 2. Munger KL, et al. JAMA 2006;296:2832–8; 3. Handel AE, et al. PLoS One 2011;6:e16149; 4. Reich DS et al. New Engl J Med 2018;378: 169–80; 5. Ramagopalan SV, et al. Lancet Neurol 2010;9:727–39; 6. Robertson NP, et al. Brain 1996;119:449–55; 7. Haas J, et al. Eur J Immunol 2005;35:3343–52; 8. Correale J, Villa A. J Neuroimmunol 2008;195:121–34; 9. Ascherio A, Munger KL. Ann Neurol 2007;61:288–99; 10. Alenda R, et al. Eur J Neurol 2014;21:1096–1101.