Detecção HPV
Detecção do vírus do Papiloma humano
A infecção persistente com o papilomavírus humano (HPV) consiste na causa principal do cancro do colo do útero e do seu precursor, neoplasia intra-epitelial do colo do útero (CIN). A presença de HPV foi implicada em mais de 99% dos cancros do colo do útero em todo o mundo. O HPV é um vírus de pequenas dimensões, desprovido de invólucro e apresentando ADN de cadeia dupla, com um genoma de aproximadamente 8000 nucleótidos. Existem mais de 100 genótipos diferentes de HPV e cerca de 40 HPVs diferentes possuem capacidade para infectar a mucosa genital humana. Todavia, só um subconjunto destes genótipos virais sexualmente transmitidos se associa a displasia do colo do útero de alto grau e a cancro do colo do útero. Estes denominam-se HPVs de alto risco, enquanto que os genótipos de HPV de baixo risco se associam frequentemente a lesões de intra-epiteliais benignas, de baixo grau, ou condilomas. A infecção sexualmente transmitida do HPV é extremamente frequente, calculando-se que até 75% de todas as mulheres sejam expostas ao HPV em algum momento. A maioria das infecções por HPV resolve-se espontaneamente, mas a persistência de HPV de alto risco constitui um factor de risco significativo para o desenvolvimento de cancro do colo do útero.
O papilomavírus é extremamente difícil de cultivar in vitro e nem todas as doentes infectadas por HPV apresentam uma resposta de anticorpos demonstrável. Por conseguinte, o teste de ácido nucleicos (ADN) por PCR constitui um método sensível e não invasivo para determinar a presença de uma infecção activa do colo do útero por HPV. A implementação dos testes de ácidos nucleicos para HPV promete aumentar a sensibilidade e a relação de custo-eficácia dos programas de despiste do cancro do colo do útero, ao detectar lesões de alto risco mais precocemente e ao reduzir a necessidade de colposcopia e tratamento desnecessários.
O Teste AMPLICOR Human Papilloma Virus (HPV) é um teste qualitativo in vitro para a detecção do Vírus do Papiloma Humano em amostras clínicas. O teste utiliza amplificação de ADN alvo pela Reacção em Cadeia da Colimerase (PCR) e hibridização de ácidos nucleicos para a detecção de genótipos de ADN do HPV de alto risco (HR) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 e 68 em células do colo do útero colhidas em meios líquidos.