Factor II
Factor II (Protrombina)
A trombofilia hereditária é uma situação que confere ao indivíduo uma predisposição para a ocorrência de eventos trombóticos como a trombose venosa, a terceira doença cardiovascular mais comum.
A resistência à proteína C activada (APC) é considerada a anomalia da coagulação associada a trombose venosa mais prevalente. Os doentes positivos para resistência à APC, com a mutação do Factor V de Leiden, deveriam ser considerados para a realização de testes moleculares para as outras trombofilias mais frequentes com fenótipos semelhantes como é o caso da variante G20210A do Factor II (Protrombina). Esta variante está presente em 1-2 % da população em geral e o seu envolvimento nos tromboembolismos venosos está bem estabelecido.
O Factor II (Prothrombin) G20210A Kit permite a detecção e genotipagem de uma mutação pontual (G para A na posição 20210) no gene do Factor II humano a partir de DNA isolado de sangue total periférico. O teste utiliza a amplificação do gene do Factor II por PCR em tempo real com sondas fluorogénicas específicas para a detecção e genotipagem.
O Factor II (Prothrombin) G20210A Kit é um teste de diagnóstico in vitro para detecção e genotipagem da mutação G20210A no gene do Factor II para auxiliar no diagnóstico e avaliação de doentes com suspeita de trombofilia.